أسهم نظام الرعاية الوقائية، ضمن أنظمة نموذج الرعاية الصحية السعودي، في تحقيق إنجاز طبي لافت، تمثّل في تشخيص وعلاج خمس حالات نادرة من أمراض المناعة الوراثية المعقدة، وذلك عبر فريق طبي متخصص في عيادة أمراض المناعة بمدينة الملك عبدالله الطبية، التابعة لتجمع مكة المكرمة الصحي. وتُعد هذه الحالات من أكثر الاضطرابات المناعية الوراثية تعقيدًا على مستوى العالم.
تقليص سنوات من المعاناة الطبية
وأوضح تجمع مكة الصحي أن هذه الحالات غالبًا ما تواجه تأخرًا في التشخيص قد يمتد لأكثر من عشر سنوات، نتيجة ندرتها وصعوبة التعرف عليها في مراحل مبكرة، مما يعرض المرضى لمضاعفات صحية خطيرة على المدى البعيد. غير أن توفر الخبرات المتخصصة في المدينة، إلى جانب الفحوصات المناعية والجينية الدقيقة، أسهم في تسريع التشخيص واختيار العلاج المناسب لكل حالة، ما انعكس على تحسين جودة حياة المرضى بشكل ملحوظ.
من بين أبرز الحالات التي تم التعامل معها، كانت حالة شابة تبلغ من العمر 18 عامًا، عانت لسنوات من خراجات متكررة في الجلد والرئتين، واضطرت لدخول العناية المركزة مرتين بسبب شدة الالتهابات. وبعد إجراء تحاليل جينية متقدمة، تم الكشف عن طفرة نادرة تُعرف بمرض 'نقص أوتولين (Otulin deficiency)'، وهو مرض مناعي وراثي حديث الاكتشاف عالميًا. وبفضل تشخيص دقيق تحت إشراف فريق سعودي متعدد التخصصات، تلقت المستفيدة العلاج المناسب، ولم تتعرض لأي انتكاسة صحية على مدار عامين متتاليين.
تنوع في الأعراض ونجاح في السيطرة
وأشار التجمع الصحي إلى أن الأعراض السريرية للحالات المشخصة تنوعت، وشملت خراجات متكررة دون وجود عدوى واضحة، وتضخمًا حميدًا في العقد اللمفاوية، وفقر دم حاد تطلب نقل دم بشكل متكرر، وتوسعًا في القصبات الهوائية، والتهابات رئوية متكررة. وأكد أن التعامل مع هذه الحالات النادرة تم باستخدام تقنيات متطورة وكوادر وطنية مؤهلة، ما ساعد في تقليل نسب المضاعفات بشكل كبير.
يعكس هذا الإنجاز الطبي الدور المحوري لنظام الطب الوقائي في رفع كفاءة التشخيص والعلاج، ويُبرز قدرات الكوادر الصحية السعودية في التعامل مع الحالات النادرة والدقيقة، بما يتماشى مع مستهدفات رؤية المملكة 2030 وبرامجها الصحية، وتعزيز مكانة مدينة الملك عبدالله الطبية كمركز متقدم في مجالات الطب التخصصي.
